Tinidazole 500mg Anvendelse, bivirkninger og dosering. Pris i onlineapotek. Generisk medicin uden recept.

Tinidazol 500mg er en receptpligtig medicin, der bruges til at behandle intestinal amebiasis, amebic leverabscess, giardiasis eller trichomoniasis og bakteriel vaginose (ikke-gravid).

• Tinidazol er tilgængelig under følgende forskellige mærkenavne: Tindamax.

Voksen og pædiatrisk dosering

Tablet

• 250mg
• 500mg

Amebiasis, tarm

Voksen dosering

• 2 g/dag oralt i 3 dage

Pædiatrisk dosering

• Børn under 3 år: Sikkerhed og effekt ikke fastlagt
• Børn ældre end 3 år: 50 mg/kg/dag oralt i 3 dage; max 2 g

Amebic leverabscess

Voksen dosering

• 2 g/dag oralt i 3-5 dage

Pædiatrisk dosering

• Børn under 3 år: Sikkerhed og effekt ikke fastlagt
• Børn ældre end 3 år: 50 mg/kg/dag oralt i 5 dage; max 2 g

Giardiasis eller Trichomoniasis

Voksen dosering

• 2 g oralt én gang

Pædiatrisk dosering

• Børn under 3 år: Sikkerhed og effekt ikke fastlagt
• Børn over 3 år: 50 mg/kg/dag oralt én gang; max 2 g

Bakteriel vaginose (ikke gravid)

• 2 g oralt én gang dagligt i 2 dage eller 1 g oralt én gang dagligt i 5 dage

Doseringsovervejelser – bør gives som følger:

• Se "Doseringer".

Almindelige bivirkninger af Tinidazol 500mg omfatter:

• rødmen eller rødmen i huden

Alvorlige bivirkninger af Tinidazol 500mg omfatter:

• reaktioner på injektionsstedet,
• nældefeber,
• kløe,
• hvæsen,
• stakåndet,
• allergiske reaktioner,
• utilstrækkelig muskuloskeletal blokering,
• svær svimmelhed,
• lavt blodtryk, og
• hurtig eller langsom puls

Sjældne bivirkninger af Tinidazol 500mg omfatter:

• ingen

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre alvorlige bivirkninger eller sundhedsproblemer kan opstå som følge af brugen af dette lægemiddel. Ring til din læge for lægehjælp om alvorlige bivirkninger eller bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger eller helbredsproblemer til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvis din læge bruger denne medicin til at behandle dine smerter, er din læge eller apotek måske allerede klar over eventuelle lægemiddelinteraktioner og overvåger dig muligvis for dem. Du må ikke starte, stoppe eller ændre doseringen af medicin, før du først har tjekket med din læge, sundhedsplejerske eller apotek.

• Tinidazol har ukendte alvorlige interaktioner med følgende lægemidler:
  • dronabinol
  • lopinavir
  • ritonavir
  • Tinidazol har alvorlige interaktioner med mindst 11 andre lægemidler.
• Tinidazol 500mg har moderate interaktioner med mindst 209 andre lægemidler.
• Tinidazol har mindre interaktioner med ingen andre lægemidler.

Denne information indeholder ikke alle mulige interaktioner eller negative virkninger. Besøg RxList Drug Interaction Checker for eventuelle lægemiddelinteraktioner. Inden du bruger dette produkt, skal du derfor fortælle din læge eller apotek om alle de produkter, du bruger. Hold en liste over al din medicin med dig, og del disse oplysninger med din læge og apotek. Kontakt din sundhedspersonale eller læge for yderligere medicinsk rådgivning, eller hvis du har helbredsspørgsmål, bekymringer.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed
• 1. trimester af graviditeten

Virkninger af stofmisbrug

• Ingen

Kortsigtede effekter

• Se "Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge Tinidazol 500mg?"

Langsigtede effekter

• Se "Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge Tinidazol?"

Forsigtig

• Carcinogenicitet er set hos mus og rotter behandlet kronisk med nitroimidazol-lægemidler, som er strukturelt beslægtet med tinidazol; selvom sådanne data ikke er blevet rapporteret for tinidazol, er de to lægemidler strukturelt beslægtede og har lignende biologiske virkninger; det er dog uklart, om positive tumorfund i livslange gnaverundersøgelser indikerer en risiko for patienter, der tager en kort kur eller en enkelt dosis af lægemidlet; brug bør kun begrænses til godkendte indikationer; undgå kronisk brug
• Forsigtighed hos patienter med tidligere bloddyskrasier eller tidligere nedsat leverfunktion
• Konvulsive anfald og perifer neuropati, sidstnævnte hovedsageligt karakteriseret ved følelsesløshed eller paræstesi i en ekstremitet, rapporteret; forekomsten af unormale neurologiske tegn kræver øjeblikkelig afbrydelse af behandlingen
• Det er usandsynligt, at ordination af lægemiddel i fravær af en påvist eller stærkt mistænkt bakteriel infektion eller en profylaktisk indikation vil gavne patienten og øge risikoen for udvikling af lægemiddelresistente bakterier
• Risiko for bakteriel overvækst ved længere tids behandling
• Ingen sikkerheds- og effektdata på pædiatriske patienter under 3 år
• Terapi kan resultere i Candida vaginitis, en svampeinfektion, når den bruges til at behandle bakteriel vaginose

Graviditet og amning

• Tilgængelige publicerede data fra et case-kontrolstudie og case-rapport med brug hos gravide kvinder er utilstrækkelige til at identificere risikoen for større fødselsdefekter, abort eller uønskede maternelle eller føtale resultater; der er risici forbundet med ubehandlede infektioner i de nedre kønsorganer under graviditet.
• Begrænset publiceret litteratur, baseret på brystmælkprøvetagning, rapporterer, at lægemidlet er til stede i modermælk; der er ingen rapporter om bivirkninger på ammet spædbørn og ingen oplysninger om virkninger på mælkeproduktionen
• På grund af potentiale for alvorlige bivirkninger, herunder tumorigenicitet, anbefales amning ikke under behandlingen og i 72 timer (baseret på halveringstid) efter sidste dosis

En ammende mor kan vælge at pumpe og kassere sin mælk under behandlingen og i 72 timer efter sidste dosis for at minimere eksponeringen for det ammende spædbarn