Pyridium 200mg Phenazopyridine Anvendelse, bivirkninger og dosering. Pris i onlineapotek. Generisk medicin uden recept.

Hvad er Pyridium og hvordan bruges det?

Pyridium er en receptpligtig og håndkøbsmedicin, der bruges til at forebygge behandling af symptomerne i de nedre urinveje. Pyridium kan bruges alene eller sammen med andre lægemidler.

Pyridium er et smertestillende middel.

Det vides ikke, om Pyridium 200mg er sikkert og effektivt til børn under 6 år.

Hvad er de mulige bivirkninger af Pyridium?

Pyridium 200mg kan forårsage alvorlige bivirkninger, herunder:

• lidt eller ingen vandladning
• hævelse
• hurtig vægtøgning
• forvirring
• mistet appetiten
• smerter i siden eller lænden
• feber
• bleg eller gulnet hud
• mavesmerter
• kvalme
• opkastning
• din huds blå eller lilla udseende

Få lægehjælp med det samme, hvis du har nogle af symptomerne nævnt ovenfor.

De mest almindelige bivirkninger af Pyridium 200mg omfatter:

• hovedpine
• svimmelhed
• dårlig mave

Fortæl det til lægen, hvis du har en bivirkning, der generer dig, eller som ikke forsvinder.

Disse er ikke alle de mulige bivirkninger af Pyridium. Spørg din læge eller apotek for mere information.

Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

ADVARSEL: Føderal lov forbyder udlevering uden recept.

BESKRIVELSE

Pyridium® (Phenazopyridine Hydrochloride) er lys eller mørkerød til mørk violet, lugtfrit, let bittert, krystallinsk pulver. Det har en specifik lokal analgetisk virkning i urinvejene, og lindrer straks svie og smerte. Den har følgende strukturformel:

Pyridium (Phenazopyridine HCl-tabletter, USP) indeholder følgende inaktive ingredienser: carnaubavoks, croscarmellosenatrium, hypromellose, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, polyethylenglycol, povidon og prægelatineret stivelse.

INDIKATIONER

Pyridium 200mg er indiceret til symptomatisk lindring af smerte, brændende, hastende, hyppighed og andre gener, der opstår som følge af irritation af slimhinden i de nedre urinveje forårsaget af infektion, traumer, kirurgi, endoskopiske procedurer eller passage af lyde eller katetre. Anvendelse af Phenazopyridin HCl til lindring af symptomer bør ikke forsinke den endelige diagnose og behandling af årsagstilstande. Da det kun giver symptomatisk lindring, skal der iværksættes hurtig og passende behandling af årsagen til smerte, og Phenazopyridin HCl bør seponeres, når symptomerne er under kontrol.

Den analgetiske virkning kan reducere eller eliminere behovet for systemiske analgetika eller narkotika. Det er dog kompatibelt med antibakteriel terapi og kan hjælpe med at lindre smerter og ubehag i intervallet, før antibakteriel terapi kontrollerer infektionen. Behandling af en urinvejsinfektion med Phenazopyridin HCl bør ikke overstige to dage, fordi der mangler bevis for, at den kombinerede administration af Phenazopyridin HCl og et antibakterielt middel giver større fordel end administration af det antibakterielle middel alene efter to dage. (Se DOSERING OG ADMINISTRATION afsnit.)

DOSERING OG ADMINISTRATION

100 mg tabletter : Gennemsnitlig voksendosis er to tabletter 3 gange dagligt efter måltider.

200 mg tabletter : Gennemsnitlig voksendosis er en tablet 3 gange dagligt efter måltider.

Når det bruges sammen med et antibakterielt middel til behandling af en urinvejsinfektion, bør administrationen af Phenazopyridin HCl ikke overstige 2 dage.

HVORDAN LEVERET

100 mg tabletter : Leveres i flasker á 100 ( NDC 60846-517-01) tæller.

Udseende Dybbrune til rødbrune, runde, filmovertrukne tabletter præget "AN" over "1" på den ene side og almindelige på den anden side.

200 mg tabletter : Leveres i flasker á 100 ( NDC 60846-520-01) tæller.

Udseende : Dybbrune til rødbrune, runde, filmovertrukne tabletter præget "AN" over "2" på den ene side og almindelige på den anden side.

DISPENSERE indhold med en børnesikret lukning (efter behov) og i en tæt beholder som defineret i USP.

BUTIK ved 20° til 25°C (68° til 77°F); udflugter tilladt til 15° til 30°C (59° til 86°F) [Se USP kontrolleret rumtemperatur ].

Fremstillet til: Gemini Laboratories, LLC, Bridgewater, NJ 08807. Rev. feb. 2014

BIVIRKNINGER

Hovedpine, udslæt, kløe og lejlighedsvis mave-tarmforstyrrelser. En anafylaktoid-lignende reaktion er blevet beskrevet. Methæmoglobinæmi, hæmolytisk anæmi, nyre- og levertoksicitet er blevet rapporteret, normalt ved overdoseringsniveauer (se OVERDOSERING afsnit).

DRUGSINTERAKTIONER

Ingen oplysninger angivet.

ADVARSLER

Ingen oplysninger angivet.

FORHOLDSREGLER

Generel

En gullig skær af huden eller sclera kan indikere ophobning på grund af nedsat nyreudskillelse og behovet for at afbryde behandlingen. Nedgangen i nyrefunktionen i forbindelse med høj alder bør huskes.

BEMÆRK: Patienterne skal informeres om, at phenazopyridin HCl giver en rødlig-orange misfarvning af urinen og kan plette stoffet. Farvning af kontaktlinser er blevet rapporteret.

Laboratorietest Interaktion

På grund af dets egenskaber som azofarvestof kan phenazopyridin HCl interferere med urinanalyse baseret på spektrometri eller farvereaktioner.

Karcinogenese, mutagenese, svækkelse af fertilitet

Langvarig administration af Phenazopyridin HCl har induceret neoplasi hos rotter (tyktarm) og mus (lever). Selvom der ikke er rapporteret nogen sammenhæng mellem phenazopyridin HCl og human neoplasi, er der ikke udført tilstrækkelige epidemiologiske undersøgelser i denne retning.

Graviditetskategori B

Reproduktionsundersøgelser er blevet udført på rotter i doser op til 50 mg/kg/dag og har ikke afsløret tegn på nedsat fertilitet eller skade på fosteret på grund af phenazopyridin HCl. Der er dog ingen tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af gravide kvinder. Da reproduktionsstudier på dyr ikke altid forudsiger human respons, bør dette lægemiddel kun anvendes under graviditet, hvis det er klart nødvendigt.

Ammende mødre

Der er ingen tilgængelig information om udseendet af phenazopyridin HCl eller dets metabolitter i modermælk.

OVERDOSIS

Overskridelse af den anbefalede dosis hos patienter med god nyrefunktion eller administration af den sædvanlige dosis til patienter med nedsat nyrefunktion (almindelig hos ældre patienter) kan føre til øgede serumniveauer og toksiske reaktioner. Methæmoglobinæmi følger generelt en massiv, akut overdosis. Methylenblåt, 1 til 2 mg/kg/kropsvægt intravenøst eller ascorbinsyre 100 til 200 mg givet oralt bør forårsage hurtig reduktion af methæmoglobinæmien og forsvinden af cyanosen, som er en hjælp til diagnosticering. Oxidativ Heinz kropshæmolytisk anæmi kan også forekomme, og "bidceller" (degmacytter) kan være til stede i en kronisk overdoseringssituation. Røde blodlegemer G-6-PD-mangel kan disponere for hæmolyse. Nedsat nyre- og leverfunktion og lejlighedsvis svigt, sædvanligvis på grund af overfølsomhed, kan også forekomme.

KONTRAINDIKATIONER

Phenazopyridin HCl bør ikke anvendes til patienter, der tidligere har udvist overfølsomhed over for det. Brugen af phenazopyridin HCl er kontraindiceret til patienter med nyreinsufficiens.

KLINISK FARMAKOLOGI

Phenazopyridin HCl udskilles i urinen, hvor det udøver en topisk analgetisk virkning på slimhinden i urinvejene. Denne handling hjælper med at lindre smerte, svie, hastende og hyppighed. Den præcise virkningsmekanisme kendes ikke.

De farmakokinetiske egenskaber af phenazopyridin HCl er ikke blevet bestemt. Phenazopyridin HCl udskilles hurtigt af nyrerne, hvor så meget som 66 % af en oral dosis udskilles uændret i urinen.

PATIENTOPLYSNINGER

Ingen oplysninger angivet. Der henvises til FORHOLDSREGLER afsnit.