Medicin mod allergi: Atarax 10mg, 25mg Hydroxyzine Anvendelse, bivirkninger og dosering. Pris i onlineapotek. Generisk medicin uden recept.

Hvad er Atarax 10mg, og hvordan bruges det?

Atarax 10mg er en receptpligtig medicin, der bruges til at behandle symptomer på kløe forårsaget af allergi og angst. Atarax kan bruges alene eller sammen med anden medicin.

Atarax tilhører en klasse af lægemidler kaldet antihistaminer, 1. generation, antiemetiske midler, antihistaminer, piperazinderivater.

Hvad er de mulige bivirkninger af Atarax?

Atarax 10mg kan forårsage alvorlige bivirkninger, herunder:

• humørsvingninger,
• rastløshed,
• forvirring,
• hallucinationer,
• ryster,
• vandladningsbesvær, og
• hurtig eller uregelmæssig hjerterytme

Få lægehjælp med det samme, hvis du har nogle af symptomerne nævnt ovenfor.

De mest almindelige bivirkninger af Atarax 25mg omfatter:

• døsighed,
• svimmelhed,
• sløret syn,
• forstoppelse, og
• tør mund

Fortæl det til din læge, hvis du har en bivirkning, som generer dig, eller som ikke forsvinder.

Disse er ikke alle de mulige bivirkninger af Atarax. Spørg din læge eller apotek for mere information.

Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

BESKRIVELSE

Hydroxyzinhydrochlorid er kemisk betegnet som 2-[2-[4-(p-chlor-a-phenylbenzyl)-1-piperazinyl]ethoxy]ethanol-dihydrochlorid.

C21H27CIN202•2HCI MW 447,83

Hydroxyzinhydrochlorid forekommer som et hvidt, lugtfrit pulver, som er meget opløseligt i vand.

Hydroxyzinhydrochlorid-tabletter USP, 10 mg, 25 mg og 50 mg indeholder følgende inaktive ingredienser: vandfri lactose, kolloid siliciumdioxid, croscarmellosenatrium, FD&C Yellow No. 6, hypromellose, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, polyethylenglycol, polyethylenglycol og titanglycol. dioxid.

Hydroxyzinhydrochlorid-tabletter USP, 25 mg og 50 mg indeholder også D&C Yellow No. 10 og FD&C Blue No. 2.

INDIKATIONER

Til symptomatisk lindring af angst og spændinger forbundet med psykoneurose og som et supplement til organiske sygdomstilstande, hvor angst kommer til udtryk.

Nyttig til behandling af kløe på grund af allergiske tilstande såsom kronisk nældefeber og atopisk og kontaktdermatoser og ved histamin-medieret kløe.

Som et beroligende middel, når det bruges som præmedicinering og efter generel anæstesi, kan hydroxyzin forstærke meperidin og barbiturater, så deres anvendelse i præ-anæstetisk supplerende terapi bør modificeres på individuel basis. Atropin og andre belladonna-alkaloider påvirkes ikke af stoffet. Hydroxyzin er ikke kendt for at forstyrre virkningen af digitalis på nogen måde, og det kan bruges samtidig med dette middel.

Effektiviteten af hydroxyzin som et angstdæmpende middel til langtidsbrug, dvs. mere end 4 måneder, er ikke blevet vurderet af systematiske kliniske undersøgelser. Lægen bør med jævne mellemrum revurdere lægemidlets anvendelighed for den enkelte patient.

DOSERING OG ADMINISTRATION

Til symptomatisk lindring af angst og spændinger forbundet med psykoneurose og som et supplement til organiske sygdomstilstande, hvor angst kommer til udtryk: hos voksne, 50-100 mg qid; børn under 6 år, 50 mg dagligt i opdelte doser og over 6 år, 50-100 mg dagligt i opdelte doser.

Til brug ved behandling af kløe på grund af allergiske tilstande såsom kronisk nældefeber og atopisk og kontaktdermatoser, og ved histamin-medieret kløe: hos voksne, 25 mg tid eller qid; børn under 6 år, 50 mg dagligt i opdelte doser og over 6 år, 50-100 mg dagligt i opdelte doser.

Som beroligende middel, når det bruges som præmedicinering og efter generel anæstesi: 50-100 mg til voksne og 0,6 mg/kg kropsvægt hos børn.

Når behandlingen påbegyndes ad den intramuskulære administrationsvej, kan efterfølgende doser indgives oralt.

Som med al medicin skal dosis justeres i henhold til patientens respons på behandlingen.

HVORDAN LEVERET

Hydroxyzinhydrochlorid-tabletter USP, 10 mg er 7/32", runde, orange, filmovertrukne tabletter uden delekærv påtrykt DAN og 5522, leveres i flasker med 100 og 500 stk.

Hydroxyzinhydrochlorid-tabletter USP, 25 mg er 7/32", runde, grønne, filmovertrukne tabletter uden delekærv påtrykt DAN og 5523, leveres i flasker med 100, 500 og 1000.

Hydroxyzinhydrochlorid-tabletter USP, 50 mg er 10/32", runde, gule, filmovertrukne tabletter uden delekærv påtrykt DAN og 5565, leveres i flasker med 100, 500 og 1000.

Dispenser i en tæt beholder med børnesikret lukning.

Opbevares ved kontrolleret stuetemperatur 15°-30°C (59°-86°F).

Watson Laboratories, Inc., Corona, CA 92880 USA. Revideret: september 2004. FDA rev dato:

BIVIRKNINGER

Bivirkninger rapporteret ved administration af hydroxyzinhydrochlorid er sædvanligvis milde og forbigående.

Antikolinergisk : Tør mund.

Centralnervesystemet Døsighed er normalt forbigående og kan forsvinde i løbet af få dage med fortsat behandling eller ved reduktion af dosis. Ufrivillig motorisk aktivitet inklusive sjældne tilfælde af tremor og kramper er blevet rapporteret, sædvanligvis med doser betydeligt højere end de anbefalede. Klinisk signifikant respirationsdepression er ikke blevet rapporteret ved anbefalede doser.

DRUGSINTERAKTIONER

Ingen oplysninger angivet.

ADVARSLER

Ingen oplysninger angivet.

FORHOLDSREGLER

HYDROXYZINS FORSIKENDE VIRKNING SKAL OVERVEJES, NÅR LÆGEMIDLET ANVENDES I FORBINDELSE MED CENTRALE NERVESYSTEMETS DEPRESSIVA SOM NARKOTIKA, IKKE-NARKOTISKE ANALGESIKA OG BARBITURATE. Derfor bør dosis reduceres, når centralnervesystemdepressiva administreres samtidig med hydroxyzin.

Da døsighed kan forekomme ved brug af dette lægemiddel, bør patienter advares om denne mulighed og advares mod at køre bil eller betjene farlige maskiner, mens de tager hydroxyzinhydrochlorid. Patienter bør frarådes samtidig brug af andre CNS-depressive lægemidler og advares om, at virkningen af alkohol kan blive øget.

Ammende mødre

Det vides ikke, om dette lægemiddel udskilles i modermælk. Da mange lægemidler udskilles således, bør hydroxyzin ikke gives til ammende mødre.

Geriatrisk brug

Det er ikke blevet fastslået, om kontrollerede kliniske undersøgelser af hydroxyzin omfattede et tilstrækkeligt antal forsøgspersoner på 65 år og derover til at definere en forskel i respons fra yngre forsøgspersoner. Andre rapporterede kliniske erfaringer har ikke identificeret forskelle i respons mellem ældre og yngre patienter. Generelt bør dosisvalg for en ældre patient være forsigtigt, sædvanligvis begyndende i den lave ende af doseringsområdet, hvilket afspejler den større hyppighed af nedsat lever-, nyre- eller hjertefunktion og af samtidig sygdom eller anden lægemiddelbehandling.

Omfanget af renal udskillelse af hydroxyzin er ikke blevet bestemt. Da ældre patienter er mere tilbøjelige til at have nedsat nyrefunktion, bør der udvises forsigtighed ved dosisvalg.

Sederende medicin kan forårsage forvirring og oversedation hos ældre; Ældre patienter bør generelt startes med lave doser hydroxyzin og observeres nøje.

OVERDOSIS

Den mest almindelige manifestation af overdosering af hydroxyzinhydrochlorid er hypersedation. Som ved håndtering af overdosering med ethvert lægemiddel, skal man huske på, at flere midler kan være blevet taget.

Hvis opkastning ikke er opstået spontant, skal det fremkaldes. Øjeblikkelig maveskylning anbefales også. Generel støttende behandling, herunder hyppig overvågning af vitale tegn og tæt observation af patienten, er indiceret. Hypotension, selvom det er usandsynligt, kan kontrolleres med intravenøse væsker og noradrenalin eller metaraminol. Brug ikke epinephrin, da hydroxyzinhydrochlorid modvirker dets pressorvirkning.

Der er ingen specifik modgift. Det er tvivlsomt, om hæmodialyse ville være af nogen værdi ved behandling af overdosering med hydroxyzin. Men hvis andre midler såsom barbiturater er blevet indtaget samtidig, kan hæmodialyse være indiceret. Der er ingen praktisk metode til at kvantificere hydroxyzin i kropsvæsker eller væv efter dets indtagelse eller administration.

KONTRAINDIKATIONER

Hydroxyzin inducerede, når det blev administreret til den gravide mus, rotte og kanin, føtale abnormiteter hos rotter og mus ved doser væsentligt over det humane terapeutiske område. Kliniske data fra mennesker er utilstrækkelige til at fastslå sikkerhed i tidlig graviditet. Indtil sådanne data er tilgængelige, er hydroxyzin kontraindiceret tidligt i graviditeten.

Hydroxyzin er kontraindiceret til patienter, der tidligere har vist overfølsomhed over for det.

KLINISK FARMAKOLOGI

Hydroxyzinhydrochlorid er ikke kemisk relateret til phenothiazinerne, reserpin, meprobamat eller benzodiazepinerne. Hydroxyzinhydrochlorid er ikke et kortikalt depressivt middel, men dets virkning kan skyldes en undertrykkelse af aktivitet i visse nøgleområder i det subkortikale område af centralnervesystemet.

Primær skeletmuskelafslapning er blevet påvist eksperimentelt. Bronkodilaterende aktivitet og antihistaminiske og analgetiske virkninger er blevet påvist eksperimentelt og bekræftet klinisk. En antiemetisk effekt, både ved apomorphin-testen og veriloid-testen, er blevet påvist.

Farmakologiske og kliniske undersøgelser indikerer, at hydroxyzin i terapeutisk dosering ikke øger mavesekretionen eller surhedsgraden og i de fleste tilfælde har mild antisekretorisk aktivitet.

Hydroxyzin absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen, og hydroxyzinhydrochlorids kliniske virkninger ses normalt inden for 15 til 30 minutter efter oral administration.

PATIENTOPLYSNINGER

Ingen oplysninger angivet. Der henvises til FORHOLDSREGLER afsnit.