Antivert 25mg Anvendelse, bivirkninger og dosering. Pris i onlineapotek. Generisk medicin uden recept.

Hvad er Antivert, og hvordan bruges det?

Antivert er en håndkøbs- og receptpligtig medicin, der bruges til at behandle symptomerne på køresyge og svimmelhed. Antivert 25mg kan bruges alene eller sammen med anden medicin.

Antivert tilhører en klasse af lægemidler kaldet atiemetiske midler; Antiemetika, Antihistamin.

Det vides ikke, om Antivert 25mg er sikkert og effektivt til børn under 12 år.

Hvad er de mulige bivirkninger af Antivert 25mg?

Antivert kan forårsage alvorlige bivirkninger, herunder:

• nældefeber,
• åndedrætsbesvær, og
• hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals

Få lægehjælp med det samme, hvis du har nogle af symptomerne nævnt ovenfor.

De mest almindelige bivirkninger af Antivert omfatter:

• døsighed,
• tør mund,
• hovedpine,
• opkastning, og
• træthedsfornemmelse

Fortæl det til lægen, hvis du har en bivirkning, der generer dig, eller som ikke forsvinder.

Disse er ikke alle de mulige bivirkninger af Antivert. Spørg din læge eller apotek for mere information.

Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

BESKRIVELSE

Kemisk er ANTIVERT® (meclizin HCl) 1-(p-chlor-α-phenylbenzyl)-4-(m-methylbenzyl) piperazin-dihydrochloridmonohydrat.

Inerte ingredienser til tabletterne er: dibasisk calciumphosphat; magnesiumstearat; Polyethylenglycol; stivelse; saccharose. 12,5 mg tabletterne indeholder også: Blå 1. 25 mg tabletterne indeholder også: Yellow 6 Lake; Gul 10 Sø. 50 mg tabletterne indeholder også: BLUE 1 Lake; Gul 10 Sø.

INDIKATIONER

ANTIVERT 25mg er indiceret til behandling af vertigo forbundet med sygdomme, der påvirker det vestibulære system.

DOSERING OG ADMINISTRATION

Til behandling af vertigo forbundet med sygdomme, der påvirker det vestibulære system, er den anbefalede dosis 25 til 100 mg dagligt i opdelt dosis, afhængigt af klinisk respons.

HVORDAN LEVERET

Antivert® 12,5 mg tabletter :

Flasker med 100 stk. NDC 70199-002-01

Antivert® 25 mg tabletter :

Flasker med 100 stk. NDC 70199-003-01

Antivert® 50 mg tabletter :

Flasker med 100 stk. NDC 70199-004-01

Fremstillet for: Casper Pharma LLC. East Brunswick, NJ 08816. Revideret: apr 2018.

BIVIRKNINGER

Anafylaktoid reaktion, døsighed, mundtørhed, hovedpine, træthed, opkastning og i sjældne tilfælde sløret syn er blevet rapporteret.

Kontakt Casper Pharma LLC for at rapportere FORSINKTE BIVIRKNINGER. på 1-844-5-CASPER (1-844-522-7737) eller FDA på 1-800-FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch.

DRUGSINTERAKTIONER

Der kan være øget CNS-depression, når meclizin administreres samtidig med andre CNS-depressiva, herunder alkohol, beroligende midler og beroligende midler. (se ADVARSLER ).

Baseret på in vitro-evaluering metaboliseres meclizin af CYP2D6. Derfor er der mulighed for en lægemiddelinteraktion mellem meclizin og CYP2D6-hæmmere.

ADVARSLER

Da døsighed lejlighedsvis kan forekomme ved brug af dette lægemiddel, bør patienter advares om denne mulighed og advares mod at køre bil eller betjene farlige maskiner.

Patienter bør undgå alkoholholdige drikkevarer, mens de tager dette lægemiddel.

På grund af dets potentielle antikolinerge virkning bør dette lægemiddel anvendes med forsigtighed til patienter med astma, glaukom eller forstørrelse af prostata.

FORHOLDSREGLER

Pædiatrisk brug

Der er ikke udført kliniske undersøgelser, der fastslår sikkerhed og effektivitet hos børn; derfor anbefales brug ikke til børn under 12 år.

Graviditet

Graviditetskategori B

Reproduktionsundersøgelser hos rotter har vist ganespalte ved 25-50 gange den humane dosis. Epidemiologiske undersøgelser hos gravide indikerer dog ikke, at meclizin øger risikoen for abnormiteter, når det administreres under graviditet. På trods af dyrefundene ser det ud til, at muligheden for fosterskader er fjern. Ikke desto mindre bør meclizine eller enhver anden medicin kun anvendes under graviditet, hvis det er klart nødvendigt.

Ammende mødre

Det vides ikke, om dette lægemiddel udskilles i modermælk. Da mange lægemidler udskilles i modermælk, bør der udvises forsigtighed, når meclizin administreres til en ammende kvinde.

Nedsat leverfunktion

Virkningen af nedsat leverfunktion på meclizins farmakokinetik er ikke blevet evalueret. Da meclizin undergår metabolisme, kan nedsat leverfunktion resultere i øget systemisk eksponering af lægemidlet. Behandling med meclizin bør administreres med forsigtighed hos patienter med nedsat leverfunktion.

Nedsat nyrefunktion

Virkningen af nedsat nyrefunktion på meclizins farmakokinetik er ikke blevet evalueret. På grund af et potentiale for lægemiddel-/metabolitakkumulering bør meclizin administreres med forsigtighed til patienter med nedsat nyrefunktion og til ældre, da nyrefunktionen generelt aftager med alderen.

OVERDOSIS

Ingen oplysninger givet

KONTRAINDIKATIONER

Meclizine HCl er kontraindiceret hos personer, der tidligere har vist overfølsomhed over for det.

KLINISK FARMAKOLOGI

ANTIVERT er et antihistamin, der udviser markant beskyttende aktivitet mod forstøvet histamin og dødelige doser af intravenøst injiceret histamin i marsvin. Det har en markant virkning på at blokere det vasodepressorrespons på histamin, men kun en let blokerende virkning mod acetylcholin. Dets aktivitet er relativt svag til at hæmme den spasmogene virkning af histamin på isoleret ileum hos marsvin.

Farmakokinetik

Den tilgængelige farmakokinetiske information for meclizin efter oral administration er opsummeret fra publiceret litteratur.

Absorption

Meclizin absorberes efter oral administration med maksimale plasmakoncentrationer, der når en median Tmax-værdi på 3 timer efter dosis (interval: 1,5 til 6 timer) for tabletdoseringsformen.

Fordeling

Lægemiddelfordelingskarakteristika for meclizin hos mennesker er ukendte.

Metabolisme

Meclizins metaboliske skæbne hos mennesker er ukendt. I en in vitro metabolisk undersøgelse med humant hepatisk mikrosom og rekombinant CYP-enzym blev CYP2D6 fundet at være det dominerende enzym for metabolisme af meclizin.

Den genetiske polymorfi af CYP2D6, der resulterer i omfattende, dårlige, mellemliggende og ultrahurtige metabolisatorfænotyper, kunne bidrage til stor inter-individuel variabilitet i meclizineksponering.

Elimination

Meclizine har en plasmaelimineringshalveringstid på omkring 5-6 timer hos mennesker.

PATIENTOPLYSNINGER

Ingen oplysninger angivet. Der henvises til ADVARSLER og FORHOLDSREGLER sektioner.